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Here it comes! A Universal Vaccine in Development to Combat Multiple Flu Viruses - The Super Vaccine


文章编号:13099 / 更新时间:2024-03-01 23:41:21 / 浏览:

流传性感冒(简称流感)是由流感病毒引发的一种急性呼吸道疾病,属于乙类传染病。流感病毒容易发生变异,传播性强,人群普遍容易受感染,患病率高,是全球关注的重要公共卫生问题。

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在我国,流感多发生在冬春季,多数感染者通常在3~14天内可自愈,但重症患者可能危及生命。根据世界卫生组织的估计,每年季节性流感在全球范围内可能导致300万~500万例重症病例,29万~65万例死亡病例。接种流感疫苗是预防流感病毒感染及其严重并发症的有效手段。

由于流感病毒种类繁多、容易变异,因此每年都需要接种不同的流感疫苗来应对当年的流感流行毒株。科学家们一直在努力研发一种通用的流感疫苗,以便预防所有类型的流感,这样可以节约医疗资源并方便大众。

最新研究为开发广泛保护性流感疫苗提供了可能。美国匹兹堡大学医学院的科学家们在人类血液中发现了一类以前未被发现的抗体,该类抗体似乎能够中和多种形式的流感病毒。这项最新研究成果可能成为开发靶向季节性病毒且能提供广泛保护性疫苗的关键。

名为"Anewclassofantibodiesthatovercomesastericbarriertocross-groupneutralizationofinfluenzaviruses"的本文发表在12月21日出版的《公共科学图书馆·生物学》杂志上。研究团队解释称,流感疫苗有助于免疫系统生成抗体,这些抗体可以结合流感病毒的血凝素病毒蛋白,阻止病毒侵入人体细胞。

不同的抗体以不同的方式结合血凝素的不同部分,但血凝素会随着时间演变,产生新的流感毒株,躲避旧抗体的攻击。因此,医药厂商每年都会根据对主要毒株的预测提供新的流感疫苗。为了应对这一挑战,研究人员正在开发可以同时抵御多种毒株的流感疫苗,重点关注的是能够抵御H1和H3流感亚型的抗体。这两种亚型包含多种毒株,是造成广泛人群感染流感病毒的原因。

在最新的研究中,霍利·西蒙斯团队在一些H1菌株的血凝素构建块序列中发现了一个微小变化——133a插入。研究表明,某些能够中和H3的抗体也能够中和H1。如果血凝素发生上述微小变化,那么这些抗体就无法中和H1。通过对患者血液样本进行一系列实验,该团队还发现了一类新型抗体。实验结果显示,这些抗体不论是否存在133a插入,都能中和某些H3毒株和某些H1毒株,同时具有与其他中和H1和H3毒株的抗体不同的分子特征。

研究团队指出,人们每年需要接种一次流感病毒疫苗,以跟上病毒持续演化的步伐。最新的研究表明,人类有可能产生强有力的抗体反应,中和不同的H1N1和H3N2病毒,这为设计更有效的疫苗来应对流感病毒开辟了新的途径。

目前我国上市的流感疫苗有哪些?目前我国上市的流感疫苗主要有三类,分别是三价灭活流感疫苗(Ⅶ3)、四价灭活流感疫苗(Ⅶ4)和三价减毒活疫苗(LAⅣ3),其中Ⅶ3包括裂解疫苗和亚单位疫苗,Ⅶ4为裂解疫苗,LAⅣ3为减毒疫苗。

世界卫生组织和中国疾控中心的《中国流感疫苗预防接种技术指南》明确指出,对于流感疫苗的品种,没有优先推荐意见。也就是说,任何一种流感疫苗都能提供有效保护,选择任何一种接种即可,但适用人群略有不同(详见表1)。

需要注意的是,目前还没有适用于6月龄以下婴儿的流感疫苗,年龄在6个月及以上的人群可以根据自身情况自愿选择。推荐尽量接种,特别是医务人员、养老院、长期护理机构和福利院等人群聚集场所的脆弱群体及员工、幼儿园、中小学的老师和学生、监狱等机构的人员、60岁以上的老年人、6个月~5岁的儿童、6个月以下婴儿的照顾者、孕妇或在流感高发季节可能怀孕并伴有影响免疫功能的慢性疾病的女性患者等人群。

一般来说,接种流感疫苗后的2周内,机体会产生抗病毒的免疫力,随后这种保护作用会逐渐减弱。临床研究表明,接种灭活流感疫苗后产生的保护效果可以在接种后的大约1年内持续。


相关标签: 要来了!能对抗多种流感病毒的通用疫苗研发有望超级疫苗

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